Тема лекарственного обеспечения лиц, больных гемофилией, муковисцидозом, гипофизарными нанизмом, болезнью Гоше, злокачественными новообразованиями лимфоидной, кроветворной и родственной им тканей, рассеянным склерозом, гемолитикоуремическим синдромом, юношеским артритом с системным
началом, мукополисархаридозом I, II и VI типов, апластической анемией неуточненной, наследственными дефицитом факторов II, VII и X, лиц после трансплантации органов и (или) тканей лекарственными препаратами (Федеральная программа «Высокозатратные нозологии», далее ВЗН) активно обсуждается в РФ с момента её создания. За годы реализации программы «ВЗН» подходы лекарственного обеспечения дорогостоящими лекарственными препаратами на федеральном уровне положительно зарекомендовали себя и демонстрируют позитивные результаты в повышении доступности дорогостоящей терапии для пациентов и обеспечении равного доступа вне зависимости от бюджетных возможностей Субъектов РФ.

В периоде с 2008 по 2022 годы программа ВЗН развивалась в части охвата пациентов лекарственным обеспечением и увеличения продолжительности их жизни, расширения перечня нозологий, а также за счет постепенного расширения перечня дорогостоящих лекарственных препаратов, закупаемых за счет средств
программы.

Вместе с положительным опытом накоплен и ряд проблем для дальнейшего развития программы, связанных с бюджетными ограничениями, ростом числа пациентов в программе, «бюджетно-нейтральными» правилами формирования перечня, а также с непропорциональной доступностью к современной терапии для пациентов с разными заболеваниями в рамках одной программы.

В формате стратегической сессии предлагаем проанализировать опыт внедрения и реализации программы «ВЗН», векторы её развития и актуальные барьеры, определить возможности для оптимизации лекарственного обеспечения в рамках программы и потенциальные изменения в правилах формирования перечня дорогостоящих лекарственных препаратов.