Приглашаем участников к открытому диалогу в форме митапа с представителем научно-производственного фармацевтического комплекса АО "Рафарма Валентиной Батыревой, посвященному механизмам и порядку разработки лекарственных средств в России, организации их производства и контроля качества.

Цель нашей встречи заключается в ознакомлении участников с современным порядком разработки лекарственных средств в Российской Федерации, а так же нормами, в соответствии с которыми осуществляется организация контроля качества лекарственных средств на всех стадиях производственного процесса.

В связи с поставленной целью, мероприятие имеет следующие задачи:

- информирование присутствующих об основных этапах разработки лекарственных средств, нормативных документах, действующих в России;

- определить основные нормативные акты, которыми руководствуются на всех стадиях;

- продемонстрировать варианты организации лабораторий контроля качества сырья, технологических процессов и готовой продукции на фармпредприятии.

В результате мероприятия участники получат знания об этапах разработки и производства лекарственных средств, расширят представления об организации и работе производственной лаборатории, а также сформируется единый пул ответов на вопросы о важности данного направления в рамках развития рынков Технет и Хэлснет.